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Polymerasekettenreaktion
(englisch
für PCR: polymerase chain reaction). Die PCR ist eine hilfreiche Technik
zur Vermehrung eines DNA-Teiles. Das Verfahren wurde 1983 von Kary Mullis
entwickelt. Anfangs braucht man zwei kurze DNA-Sequenzen. Die DNA, die den zu
vermehrenden Teil enthält, wird dann durch Erhöhung der Temperatur in
die Einzelstränge gespalten (Oligonucleotide). Die beiden gespaltenen
Stränge kreuzt man mit den Enden der ursprünglichen DNA.
Schließlich gibt man ein Enzym hinzu, die DNA-Polymerase, es
verlängert die gebundenen Einzelstränge zu kompletten Kopien der
gewünschten DNA. So hat man schon zwei Exemplare des DNA-Moleküls. Man
kann diesen Schritt immer wiederholen, bis man die gewünschte Menge hat. Es
findet jedes Mal eine Verdoppelung statt, innerhalb von einigen Stunden hat man
so das DNA-Fragment millionenfach vorliegen.
Die
PCR kann sogar an toten Zellen eingesetzt werden, wenn das Genmaterial noch gut
erhalten ist. Einen Nachteil hat die Sache schon, wenn die DNA mit geringsten
Mengen anderer Sequenzen verunreinigt ist, kann es schlagartig zu
Verfälschungen kommen. Darum muss man sehr gründlich
arbeiten.
Neue Ergebnisse
Jahre
später überarbeitete Linda Vigilant mit dieser Methode den Stammbaum
den Kocher aufgestellt hatte. Sie verwendete außerdem die DNA von 120
Afrikanern, die aus der Umgebung der Sahara kamen. Sie stellte fest dass die 14
am stärksten verwurzelten Äste nach Afrika führten. Die nicht
afrikanischen Individuen dieser Linie ordnete sie später entsprungenen
Abzweigungen zu. Sie bezeichnete die Wahrscheinlichkeit dass sich soetwas
völlig zufällig ergebe mit 1 : 10 000.
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